科学家首次提出合成致死的概念，指出某些基因的突变可以使细胞对特定药物敏感，从而为后续的药物研发奠定基础。
研究人员发现BRCA1和BRCA2基因突变的乳腺癌患者对PARP抑制剂具有合成致死效应，开启了靶向治疗的新方向。
PARP抑制剂如奥拉帕利（Olaparib）在BRCA突变乳腺癌患者中进行临床试验，显示出良好的疗效，进一步验证了合成致死药物研发的有效性。
美国FDA批准奥拉帕利作为治疗BRCA突变卵巢癌的药物，标志着合成致死药物研发进入临床应用阶段。
研究者们开始探索更多基因突变与合成致死效应的关系，推动了多种新药物的研发。
科学家发现新的合成致死靶点，如ATR和CHK1，为开发新的抗癌药物提供了新的可能性。
研究表明，结合多种合成致死药物的组合疗法能够提高治疗效果，尤其在耐药性癌症的治疗中展现出潜力。
精准医疗的概念被引入合成致死药物研发中，推动了基于个体基因组信息的个性化治疗方案的制定。
越来越多的合成致死药物进入临床试验阶段，涉及多种癌症类型，显示出良好的治疗前景。
多个国家和研究机构开始合作，共同推动合成致死药物的研发，形成国际化的研究网络。
几款新型合成致死药物成功上市，为癌症患者提供了更多的治疗选择，进一步推动了这一领域的发展。
随着技术的进步和研究的深入，合成致死药物研发将继续拓展，预计将有更多靶点被发现，更多药物进入市场。
研究开始探索合成致死药物与免疫疗法的联合应用，期望能进一步提高癌症治疗的效果。
